Actualizado: jul 19
Tenemos una gran noticia: en junio formamos un consorcio de centros de investigación, hospitales y empresas con el objetivo de desarrollar y valorar hisopos para toma de muestras nasofaríngeas para PCR. El consejo superior de investigación científicas (CSIC) ha seleccionado nuestro proyecto para financiarlo durante los próximos meses. Este proyecto multidisciplinar tiene como objetivo promover la fabricación de hisopos en los propios centros hospitalarios con la libertad en el diseño que permite la impresión 3D para mejorar las capacidades de los hisopos comerciales.El proyecto plantea trabajar en dos fases: En la FASE I se validará un modelo del que ya tenemos resultados previos tanto a nivel de fabricación como de ensayos clínicos. Esto permitirá tener los primeros kits (hisopos + medio de transporte e inactivación) validados y listos para su uso en unos 3-4 meses. La FASE II, más ambiciosa, pretende ir un paso más allá y mejorar la capacidad en la toma de muestra de los hisopos comerciales. Se pretende aumentar la cantidad de material extraído, la calidad (la muestra no poseerá restos de algodón o nylon) y el manejo con una zona de ruptura adecuada para poder partir el hisopo y que la muestra quede en el interior del tubo. También en la FASE II se realizarán los trámites para poder validar los hisopos ante la agencia del medicamento. El equipo está coordinado por el Dr. Juan Rodríguez Hernández del instituto de Ciencia y Tecnología de Polímeros (CSIC) y cuenta con la participación de expertos en impresión 3D del ámbito científico (Iñaki García, FAB3D-CSIC), empresarial (Koldo Artola, DOMOTEK) y clínico (Juan Pedraja, Hospital Virtual de Valdecilla) junto con personal asistencial e investigador con experiencia en test de PCR de COVID-19 (Jesús Mingorance, Hospital Universitario La Paz; Manuel Nieto, Hospital Nacional de Parapléjicos; Begoña Aguado del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa; y Rubé García del Hospital Universitario de Cruces).
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